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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि होमियोस्टैसिस प्रोटीन FAF2, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होमियोस्टैसिस को बनाए रखकर भ्रूणीय तंत्रिका प्रोजेनिटर कोशिकाओं में तंत्रिका विभेदन (न्यूरल डिफरेंशिएशन) के लिए आवश्यक है, क्योंकि इसकी अनुपस्थिति अत्यधिक ईआर (ER) स्ट्रेस का कारण बनती है जो विभेदन जीन के प्रेरण के बावजूद न्यूराइट विकास को बाधित करती है।
संपूर्ण-भ्रूण 3D परिमाणीकरण और डीप लर्निंग का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि ज़ेनोपस प्रजातियों के बीच आकार और कोशिका संख्या में महत्वपूर्ण अंतरों के बावजूद, प्रारंभिक कशेरुकी भ्रूण जर्म लेयर आवंटन और ऊतक वास्तुकला को नियंत्रित करने वाले संरक्षित, स्केल-इनवेरिएंट (पैमाने-अपरिवर्तनीय) टोपोलॉजिकल सिद्धांतों का पालन करते हैं।
यह अध्ययन मानव एंडोटोम को पेरी-एओर्टिक ब्राउन एडिपोसाइट्स के एक नवीन, MYF5-स्वतंत्र स्रोत के रूप में पहचानता है जो, एक विशिष्ट BMP-Wnt सिग्नलिंग रोडमैप के माध्यम से, मेटाबॉलिक रूप से सक्रिय ब्राउन फैट और इसकी सहायक वाहिका संरचना उत्पन्न करता है, जो चयापचय संबंधी रोगों में सेल-आधारित उपचारों के लिए एक आशाजनक मंच प्रदान करता है।
यह अध्ययन *C. elegans* के uv1 इंटरोसेप्टिव पारेन्यूरॉन के टर्मिनल विभेदन को नियंत्रित करने वाली ट्रांसक्रिप्शनल वास्तुकला को स्पष्ट करता है, जो यह प्रकट करता है कि इसकी न्यूरॉन-समान स्रावी विशेषताएं और अद्वितीय कार्यात्मक पहचान होमियोबॉक्स ट्रांसक्रिप्शन कारकों (LIN-11, EGL-13, और EGL-38) के एक संयोजन नेटवर्क द्वारा एक टर्मिनल सेलेक्टर के रूप में संयुक्त रूप से नियंत्रित होती है, जिससे कैनोनिकल न्यूरॉन्स और पारेन्यूरॉन्स के जीन नियामक कार्यक्रमों के बीच आश्चर्यजनक समानताएं प्रदर्शित होती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ट्रांसमेम्ब्रेन एमिनोपेप्टिडेज़ Q (Taqpep) जीन विकास के दौरान मेसेनकाइमल सेल सिग्नलिंग और Wnt पाथवे को विनियमित करके स्तनधारी त्वचा और आंत दोनों में आवधिक पैटर्न स्थापित करने के लिए एक संरक्षित तंत्र के रूप में कार्य करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ज़ेब्राफिश Tbx2a और Tbx2b पैरालॉग्स विकासात्मक चरणों में उप-कार्यात्मकता (subfunctionalization) प्रदर्शित करते हैं ताकि SWS1 शंकु कोशिकाओं (cones) में रॉड पहचान को दबाकर फोटोरिसेप्टर कोशिका भाग्य निर्धारण को व्यवस्थित किया जा सके, जिससे प्रजनक सक्षमता (progenitor competency) का एक पदानुक्रम बना रहे।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि उन्नत BMP सिग्नलिंग, Ift20 को सीधे अपरेगुलेट करके प्राथमिक सिलिया (primary cilia) को संरचनात्मक रूप से लंबा करती है, जिससे एक संवेदनशील सिग्नलिंग हब निर्मित होता है जो विषम अस्थिकरण (heterotopic ossification) के प्रसार और परिपक्वता का समन्वय करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि योक सैक (yolk sac) से प्राप्त मैक्रोफेज, एजीएम (AGM) सूक्ष्म वातावरण में प्रवेश करने पर एक अद्वितीय, एओर्टा-गोनाड-मेसोनेफ्रोस (AGM)-विशिष्ट निके (niche)-निर्भर फेनोटाइप प्राप्त करते हैं, जहाँ वे हेमेटोपोएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर कोशिकाओं के निर्माण को बढ़ाने के लिए Mmp2, Nrep, Ccl2 और Cxcl16 जैसे कारकों के साथ-साथ F4/80 की एक नवीन नियामक भूमिका का उपयोग करते हैं, जो इन विट्रो (in vitro) HSC विभेदन प्रोटोकॉल को सुधारने के लिए नए लक्ष्य प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ज़ेब्राफिश रेटिनल विकास, जीवित बचे हुए न्यूरोजेनिक प्रोजेनिटर कोशिकाओं में विभेदन (डिफरेंशिएशन) से स्व-नवीकरण (सेल्फ-रिन्यूअल) की ओर एक क्षणिक, गैर-कोशिका स्वायत्त स्विच को सक्रिय करके, खोए हुए कोशिकाओं की भरपाई करते हुए और उचित ऊतक संरचना एवं दृश्य कार्य को संरक्षित करते हुए, व्यापक कोशिका हानि के विरुद्ध मजबूती बनाए रखता है।
यह अध्ययन एक मानव-विशिष्ट, क्षणिक आधार ऊतक द्रवीकरण (basal tissue fluidization) की पहचान करता है जो नाभिकीय उतार-चढ़ाव और विस्तारित अंतरकोशिकीय स्थानों द्वारा संचालित होता है, जो प्रारंभिक अग्रमस्तिष्क विकास के दौरान स्पर्शरेखीय सतह विस्तार (tangential surface expansion) को सुगम बनाता है, एक ऐसी प्रक्रिया जो अन्य महान वानरों में अनुपस्थित है।